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CPR認證簡介和CPR認證的范圍

2020-06-02

CPR認證簡介
CPR認證是歐盟CE認證體系下,針對建筑產品的專用認證,自2013年7月1日起,根據歐盟《建筑產品法規》(CPR),制造商必須在其受協調的歐洲標準或歐洲技術評估(ETA)涵蓋的任何產品上施加CE標志。這是歐盟的一個重大變化,因為舊建筑產品指令(CPD)上的CE標志標記是自愿的,再加上CPR引入的其他變化,使建筑業面臨著十年來在歐洲銷售建筑產品的方式上最重大的變化。

2013年7月1日,CPR認證相關的歐洲建筑產品法規-305/2011/EU生效。該法規取代了1989年的舊建筑產品指令89/106/EEC。


建筑產品必須遵守歐盟(EU)中有關貨物自由流動的規定以及有關建筑物安全,健康,耐用性,能源經濟和環境保護的規定。新的歐盟法規旨在簡化和闡明將建筑產品投放市場的現有框架。此外,還要確保有關建筑產品性能的可靠信息。這是通過提供“通用技術語言”,提供對建筑產品性能的統一評估方法來實現的。該通用技術語言適用于:

·廠商在聲明其產品性能時,還應
·成員國當局在規定要求時,并通過
·他們的用戶(建筑師,工程師,建筑商等)在選擇最適合其在建筑工程中使用的產品時。


CPR認證評估范圍
CPR認證和相關的CE標記的范圍僅限于產品特征,對于這些特征,至少在以下類別之一中存在與產品使用有關的國家規定:

·機械阻力和穩定性
·著火時的安全
·衛生,健康與環境
·使用中的安全性和可及性
·防噪音
·能源經濟和保溫
·可持續利用自然資源

歐盟成員國之間有關這些問題的國家規定有所不同,這意味著,盡管產品可能帶有CE標記,但可能不適合特定應用或某些成員國內部使用。


CPR認證變更
CPR認證新法規305/2011/EU建立在CPR認證89/106/EEC的基礎上,旨在打破歐洲經濟區(EEA)內建筑產品貿易的技術壁壘。為此,CPR提供了四個主要元素:

·統一技術規范的系統
·每個產品系列的商定合格評定體系
·公告機構框架
·產品CE認證

CPR認證統一了評估和測試的方法,產品性能的聲明方法以及建筑產品的合格評定體系。但是,它不協調國家建筑法規。對于特定用途的要求值的選擇留給國家一級的監管機構和公共/私營部門采購商。但是,這些要求值必須按照統一的技術規范以一致的方式(技術語言)表示。

新的CPR認證中最重要的更改是,制造商必須在其所有受協調的歐洲標準或歐洲技術評估(ETA)覆蓋的產品上應用CE標志。這是一個重大變化,因為根據建筑產品指令(CPD)的規定貼有CE標志是自愿的。

除了CE標記本身,新的CPR還試圖闡明CE標記的粘貼。CE標志貼在制造商已為其制定性能聲明(DoP)的建筑產品上。通過在建筑產品上貼上CE標志,制造商表示他們對該產品與其聲明的性能的一致性負責。DoP是《建筑產品法規》中的關鍵概念,用于傳遞有關制造商希望在市場上出售的產品基本特征的信息。此性能聲明至少需要在產品的技術文檔中保存10年。


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